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    藥廠SOP編寫指導(dǎo)

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    藥廠SOP編寫指導(dǎo)

    王文業(yè)創(chuàng)建于2012-10-12 最后編輯: 2012-10-12 18:10 5,561閱讀 1人收藏
    藥廠的SOP編寫需根據(jù)GMP規(guī)定,有效地規(guī)范各個(gè)崗位的職責(zé)和操作,以保障生產(chǎn)出的產(chǎn)品能符合需求。
    共 3 個(gè)文檔
    SOP標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)指導(dǎo)書 35p
    ppt SOP標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)指導(dǎo)書
    SOP標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)指導(dǎo)書
    • 作者: zw11105
    • 2011-03-29
    • 格式: PPT
    SOP與質(zhì)量手冊(cè)的編寫 71p
    ppt SOP與質(zhì)量手冊(cè)的編寫
    有關(guān)引用程序與文件:《HITACHI 7060試劑裝載程序》、《HITACHI 7060樣本裝載程序》、《HITACHI 7060校準(zhǔn)與定標(biāo)程序》、《HITACHI 70..
    • 作者: 塘橋
    • 2009-03-04
    • 格式: PPT
    藥品GMP認(rèn)證中SOP的制定規(guī)范及驗(yàn)證要求 58p
    ppt 藥品GMP認(rèn)證中SOP的制定規(guī)范及驗(yàn)證要求
    本文是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證管理中心梁志江2002年8月整理的藥品GMP認(rèn)證中SOP的制定規(guī)范及驗(yàn)證要求。
    • 作者: Andrew
    • 2009-06-13
    • 格式: PPT
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