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    原料藥國外監(jiān)管情況

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    原料藥國外監(jiān)管情況

    healthforever創(chuàng)建于2011-11-09 最后編輯: 2011-11-09 11:46 4,740閱讀 1人收藏
    主要包含關(guān)于ICH區(qū)域(美國、日本、歐盟)對原料藥上市的要求。
    共 4 個(gè)文檔
    原料藥及其成品制劑如何成功進(jìn)入美國市場 191p
    pdf 原料藥及其成品制劑如何成功進(jìn)入美國市場
    文中詳細(xì)分析了原料藥及其成品制劑國內(nèi)與美國市場準(zhǔn)入制度的要求與區(qū)別,并對如何進(jìn)入美國市場提出了詳細(xì)的方法和操作程序。
    原料藥注冊法規(guī)要求與DMF文件編寫及ICH+Q7系統(tǒng)回顧--主講人:李宏業(yè) 97p
    ppt 原料藥注冊法規(guī)要求與DMF文件編寫及ICH+Q7系統(tǒng)回顧--主講人..
    暫無描述
    • 作者: 淘寶
    • 2011-01-01
    • 格式: PPT
    國內(nèi)外原料藥市場的發(fā)展趨勢及監(jiān)管現(xiàn)狀--主講人:李宏業(yè) 126p
    ppt 國內(nèi)外原料藥市場的發(fā)展趨勢及監(jiān)管現(xiàn)狀--主講人:李宏業(yè)
    暫無描述
    • 作者: 淘寶
    • 2011-01-01
    • 格式: PPT
    USP原料藥認(rèn)證手冊 56p
    pdf USP原料藥認(rèn)證手冊
    暫無描述
    • 作者: zeroguo
    • 2009-06-18
    • 格式: PDF
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